Detail produk:
|
Jenis: | Monitor Pasien | Klasifikasi instrumen: | Kelas II |
---|---|---|---|
Nama Produk: | Monitor Pasien | Jaminan: | 2 tahun |
Aplikasi: | ICU, Dewasa, EKG, TEMP, IBP Ganda, rumah sakit, samping tempat tidur | Menampilkan: | Layar LCD TFT Berwarna |
UKURAN: | 15,1 inci | ||
Cahaya Tinggi: | Monitor Pasien Multipara 15,1 Inci,Monitor Pasien Multipara IBP Ganda |
PM9000-GTESpesifikasi produk
1.ARM9 papan utama + modul monitor 7in1;Berdasarkan linux tertanam, monitor memiliki ukuran kecil, integrasi tinggi, daya rendah, dan kinerja tinggi |
2.Parameter meliputi EKG, Respirasi, NIBP, suhu ganda,SpO2, denyut nadi, IBP ganda, CO₂, dan 3.Multi-Gas |
4. Alarm suara manusia yang unik |
5. Teknologi SpO2 digital penuh dengan kinerja luar biasa dalam perfusi dan gerakan rendah |
6.Pemantauan EKG meliputi analisis aritmia, perhitungan ST dan analisis Pace |
7. Dilindungi dari defibrilasi, ESU dan artefak myoelectric |
8.NIBP memiliki perlindungan tekanan ganda, dapat beroperasi dengan benar di lingkungan yang parah untuk melindungi pasien |
9.Fitur alarm lengkap termasuk 3 tingkat alarm, suara alarm, lampu alarm dan pesan alarm di layar |
10.Alarm suara manusia membantu pengguna mengidentifikasi sumber alarm |
Peringatan
Monitor pasien mungkin tidak memenuhi spesifikasi kinerjanya jika disimpan atau digunakan di luarpabrikan's kisaran suhu dan kelembaban yang ditentukan.
Peralatan Kelas I tipe anti kejut listrik
Defibrilasi CF derajat anti kejut listrik
Petunjuk Perangkat Medis 93/42/EEC | |
EN60601-1:2005 atau IEC60601-1:2005 | Peralatan Listrik Medis, Bagian 1: Persyaratan Umum untuk Keselamatan |
EN60601-1-1 atau IEC60601-1-1 | Peralatan Listrik Medis, Bagian 1-1: Persyaratan Umum untuk Keselamatan, Standar Agunan: Persyaratan Keselamatan untuk Sistem Listrik Medis |
IEC60601-1-4 | Peralatan Listrik Medis, Bagian 1-4: Persyaratan Umum untuk Keselamatan, Standar Agunan: Sistem Medis Listrik yang Dapat Diprogram |
IEC60601-2-49 | Peralatan Listrik Medis, Bagian 2-49: Persyaratan Khusus untuk Keamanan Peralatan Pemantauan Pasien Multifungsi |
IEC 60601-1-2:2007 | Kompatibilitas Elektromagnetik, Peralatan Listrik Medis |
ISO 21647:2009 | Peralatan listrik medis — Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja penting dari pemantau gas pernapasan |
100~240 VAC, 50/60 Hz, Pmaks=60VA
Baterai Lithium isi ulang 2200 mAh 14.8V
Waktu pengoperasian setelah pengisian penuh lebih dari 1,5 jam
Waktu pengoperasian setelah alarm pertama baterai lemah sekitar 5 menit
Waktu pengisian maksimum kurang dari 6 jam.
Suhu
Bekerja 0 ~ 40 °C, 5 ~ 40 °C dengan CO₂
Penyimpanan -20 ~ 50°C
Kelembaban
Bekerja 15% - 90%
Penyimpanan 15% - 90 % (tanpa koagulasi)
Soket RJ45 standar antarmuka jaringan
Port USB
5 Lead, I, II, III, AVR, AVL, AVF, V
´2.5mm/mV, 5.0mm/mV, 10mm/mV, 20mm/mV
Rentang pengukuran:
Dewasa 15 ~ 300 bpm
Neonatal/Anak 15 ~ 350 bpm
akurasi ± 1%
resolusi 1 bpm
> 200 μV PP
> 5M ohm
Mode Diagnostik >90 dB
Mode Monitor >110 dB
Mode Operasi >110 dB
±300mV
<10 μA
rentang ±2~±700mV
lebar 0,1~2ms
waktu naik 10~100µs
rentang ±2~±700mV
lebar 0,1~2ms
waktu naik 10~100µs
< 3 detik Setelah defibrilasi.
± 5 mV hal
Pembedahan 1 ~ 20 Hz
Pantau 0,5 ~ 40 Hz
Diagnostik 0,05 ~ 130 Hz
1 mV pp, akurasi ± 5%.
rentang -2.0 ~ +2.0 mV
Akurasi -0,8mV~+0,8mV: ±0,02mV atau ±10%, mana yang lebih besar
Kisaran lainnya: tidak ditentukan
Impedansi antara RA-LL atau RA-LA
>2,5 M ohm
0,3~3Ω
200Ω-2000Ω
0,3 ~ 2 Hz
´0,25,´0,500,´1,´2,´4
Jarak pengukuran
Dewasa 0 ~ 120 BrPM
Neonatal / Anak 0 ~ 150 BrPM
Resolusi 1 BrPM
Akurasi 0~6 BrPM: tidak ditentukan
7~150 BrPM: ±2 BrPM atau ±2%, gunakan yang lebih besar
Arus inspirasi < 300 µA RMS maks
10 ~ 40 detik
osilometri
Manual, Otomatis, STAT
1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 menit
5 menit
40 ~ 240 bpm
Modus Dewasa
SYS 40 ~ 280 mmHg
DIA 10 ~ 220 mmHg
BERARTI 20 ~ 240 mmHg
Modus Pediatrik
SYS 40 ~ 220 mmHg
DIA 10 ~ 160 mmHg
BERARTI 20 ~ 170 mmHg
Modus neonatus
SYS 35 ~ 135 mmHg
DIA 10 ~ 100 mmHg
BERARTI 20 ~ 110 mmHg
±3mmHg
1mmHg
Kesalahan Rata-Rata Maksimum ±5mmHg
Standar deviasi maksimum 8mmHg
Dewasa 300 mmHg
Anak 240 mmHg
Neonatus 150 mmHg
0 ~ 100%
1%
70% ~ 100% ±2 %
0% ~ 69% tidak ditentukan
Rentang Ukur dan Alarm 20~250bpm
Resolusi 1bpm
Akurasi ±3bpm
Saluran 2
Rentang Pengukuran dan Alarm 0 ~ 50 °C
Resolusi 0,1°C
Akurasi (tanpa sensor) ± 0,1 ℃ (25 ℃ – 45 ℃), ± 0,2 ℃ (lainnya)
Akurasi (termasuk sensor) ± 0,2 ℃ (32 ℃ - 42 ℃)
± 0,3 ℃ (lainnya)
Rentang pengukuran 1 hingga 100%
Resolusi 1%
Akurasi 70 hingga 100%: ±2% (diukur tanpa gerakan pada mode dewasa/pediatri)
70 hingga 100%: ±3% (diukur dengan gerakan pada mode neonatus)
70 hingga 100%: ±3% (diukur dengan gerakan)
0% hingga 69%: Tidak ditentukan.
Laju penyegaran 1 detik
Periode yang diperbarui 8 dtk, 16 dtk
PulseRmakan
Rentang pengukuran 25 hingga 240 bpm
Resolusi 1 bpm
Akurasi ±3 bpm (diukur tanpa gerakan)
±5 bpm (diukur dengan gerakan)
Laju penyegaran 1 detik
Periode yang diperbarui 8 dtk, 16 dtk
Perfusi Rendah
Kondisi Amplitudo pulsa: >0,02%
Penetrasi cahaya: >5%
Akurasi SpO2 ±2%
Akurasi PR ±3 bpm
Rentang 0~100%
resolusi 1%
akurasi 70~100%:±2%
< 69%: tidak terdefinisi
sensor yang dapat digunakan kembali: OHMEDA P23XL atau BD, kompatibel dengan EDWARD
setelah penggunaan: OHMEDA DT-4812 atau BD, kompatibel dengan EDWARD
tegangan eksitasi:+5Vdc±2%
sensitivitas: 5uV/V/mmHg
2 saluran
-50~ 360(mmHg)
1mmHg
±2% atau ±1mmHg, gunakan yang lebih besar
Mode normal: DC~40Hz
Mode halus: DC~12,5Hz
0% ~ 13%
1 mmHg
±2 mmHg @ <5,0% CO₂ (di ATPS)
Laju Nafas: 3 - 150 bpm
CO2 0 - 15 %
N2O 0 - 100 %
HAL, ISO, ENF 0 - 8 %
SEV 0 - 10 %
DES 0 - 22 %
CO2 ± (0,2 %ABS + 2 %REL)
O2 ± (1 %ABS + 2 %REL)
N2O ± (2 %ABS + 2 %REL)
HAL, ISO, ENF ± (0,15 %ABS + 2 %REL)
SEV ± (0,15 %ABS + 2 %REL)
DES ± (0,15 %ABS + 2 %REL)
Laju Nafas: 0 - 150 bpm, ±1bpm
4 kawat resistor
12,1 inci
Lebar kertas 48 mm
kecepatan 25/50 mm/dtk
saluran gelombang 3 saluran
Kontak Person: Lily